在化學(xué)反應(yīng)中，氯原子獲得電子，從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過高會(huì)導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長(zhǎng)困難，危害人體健康。因此，氯離子含量測(cè)定的準(zhǔn)確性非常重要。氯離子主要來自采礦、石化、食品、冶金、化學(xué)制藥、紡織、機(jī)械制造等行業(yè)排放的工業(yè)廢水。如何檢測(cè)和去除廢水中的氯離子？檢測(cè)方法：基于硫氰酸鹽鑼鐵分光光度法與氯離子檢測(cè)器+氯離子檢測(cè)試劑配套使用氯離子檢測(cè)試劑：50-500mg/L 500-2000mg/L預(yù)制試劑，即開即用，加水樣放入分光光度計(jì)即可一鍵讀取氯離子含量，方便快捷。拆卸方法：⑴蒸餾法。這是一種簡(jiǎn)單安全的去除水中氯離子的方法，直接蒸餾大大減少了水中的氯離子。⑵加入硝酸銀。與氯離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀。靜置后，可取余氯達(dá)標(biāo)水。缺點(diǎn)：引入新離子__NO3-（硝酸根離子），NO3-含量是否超標(biāo)需要計(jì)算并與標(biāo)準(zhǔn)比較。如果NO3-不超標(biāo)，可用此法去除氯內(nèi)部離子。工業(yè)成本太高，應(yīng)用不廣泛，僅限于實(shí)驗(yàn)室。⑶離子交換法，采用復(fù)床或混床脫氯離子，可循環(huán)使用，成本低，但陰離子交換樹脂易飽和，需再生。⑷反滲透（RO）膜法去除率高于電滲析，操作簡(jiǎn)便，但投資大，膜容易堵塞，不適用于處理電導(dǎo)率高的廢水和高離子濃度。
當(dāng)水中氯離子過多時(shí)，可以采用多種方法進(jìn)行處理，以確保水質(zhì)符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和再利用要求。以下是一些主要的處理方法，這些方法各有特點(diǎn)，適用于不同的場(chǎng)景和需求：1、吸附法特點(diǎn)：使用吸附劑如活性炭、沸石等，通過其多孔結(jié)構(gòu)吸附水中的氯離子。
在化學(xué)反應(yīng)中，氯原子獲得電子，從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過高會(huì)導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長(zhǎng)困難，危害人體健康。因此，氯離子含量測(cè)定的準(zhǔn)確性非常重要。氯離子主要來自采礦、石化、食品、冶金、化學(xué)制藥、紡織、機(jī)械制造等行業(yè)排放的工業(yè)廢水。
采用氯離子選擇性電極法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)溶解離子濃度，標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)基本落在擬合曲線上，測(cè)試精度高；選擇電極法會(huì)降低測(cè)試精度。此時(shí)，6點(diǎn)擬合曲線比7點(diǎn)擬合曲線具有更高的測(cè)試精度； 6點(diǎn)擬合曲線測(cè)得的氯離子含量與國(guó)標(biāo)滴定法吻合較好。
在COD值的測(cè)定中，氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問題。如果大量添加掩蔽劑，硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng)，生成強(qiáng)氧化性物質(zhì)，影響COD的測(cè)定。如果加入少量硫酸汞，剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。
?在COD值的測(cè)定中，氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問題。如果大量添加掩蔽劑，硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng)，生成強(qiáng)氧化性物質(zhì)，影響COD的測(cè)定。如果加入少量硫酸汞，剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。在國(guó)標(biāo)法（鉻法）測(cè)定COD的過程中，氯離子容易被氧化劑氧化，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。
在國(guó)標(biāo)法（鉻法）測(cè)定COD的過程中，水樣中存在的Cl-很容易被氧化劑氧化；因此氧化劑的消耗導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高，并且它還與 Ag2SO4 反應(yīng)形成 AgCl 沉淀，從而使催化劑中毒。因此，Cl-已成為廢水COD測(cè)定的主要干擾因素，尤其是高氯低COD廢水，國(guó)標(biāo)法測(cè)得的數(shù)據(jù)幾乎沒有參考價(jià)值。
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